Декурсин и декурсинол ангелат подавляют адипогенез посредством активации сигнального пути β-катенина в стволовых клетках

Обсуждение статей по нутрициологии и диетологии как жёлтой, так и серьёзной прессы

Модераторы: Симоненко Ольга, Натали

Аватара пользователя
Робот
VIP
VIP
Сообщения: 5074
Зарегистрирован: 11 июн 2018, 14:51
Поблагодарили: 2 раза

Декурсин и декурсинол ангелат подавляют адипогенез посредством активации сигнального пути β-катенина в стволовых клетках

Непрочитанное сообщение Робот »

Nutrients, Vol. 12, Pages 13: Decursin and Decursinol Angelate Suppress Adipogenesis through Activation of β-catenin Signaling Pathway in Human Visceral Adipose-Derived Stem Cells

Nutrients doi: 10.3390/nu12010013

Authors: In Sil Park Boyun Kim Youngjin Han Hee Yang Untack Cho Se Ik Kim Jong Hun Kim Jung Han Yoon Park Ki Won Lee Yong Sang Song

Visceral adiposity is closely associated with metabolic disorders and cardiovascular diseases. Angelica gigas Nakai (AGN) has been reported to possess anti-obesity effects and higher amounts of coumarin compounds are present in AGN. However, the active compounds suppressing adipogenesis in AGN and mechanisms of action have not been investigated in adipose-derived stem cells (ASCs) isolated from visceral adipose tissue (VAT). Among four coumarin compounds of AGN, decursin (D) and decursinol angelate (DA) significantly inhibited adipocyte differentiation from ASCs. D and DA downregulated CCAAT/enhancer binding protein α (C/EBPα), peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), adipocyte fatty acid binding protein (aP2), fatty acid synthase (FAS), and acetyl-CoA carboxylase (ACC) at both mRNA and protein levels. Next, treatment with adipogenic differentiation medium (ADM) on ASCs downregulated β-catenin expression at protein level, while addition of D and DA could restore protein expression and nuclear translocation of β-catenin suppressed by ADM. D and DA treatment on ADM treated ASCs increased inhibitory phosphorylation of Glycogen synthase kinase (GSK)-3β, thereby preventing β-catenin from degradation. Additionally, si-β-catenin transfection significantly upregulated protein expression of C/EBPα and PPARγ, alleviating the anti-adipogenic effect of D and DA on ADM treated ASCs. Overall, D and DA, active compounds from AGN, suppressed adipogenesis through activation of β-catenin signaling pathway in ASCs derived from human VAT, possibly using as natural anti-visceral adiposity agents.


Источник: https://www.mdpi.com/2072-6643/12/1/13
Это сообщение оставлено Роботом

Аватара пользователя
Vinipuh
Донатор
Донатор
Сообщения: 629
Зарегистрирован: 06 июл 2019, 21:21
Благодарил (а): 61 раз
Поблагодарили: 3 раза

Re: Декурсин и декурсинол ангелат подавляют адипогенез посредством активации сигнального пути β-катенина в стволовых кле

Непрочитанное сообщение Vinipuh »

Висцеральное ожирение тесно связано с нарушением обмена веществ и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Сообщается, что Анжелика Гигас Накай (AGN) обладает анти-ожирением, и более высокие количества кумариновых соединений присутствуют в AGN. Однако активные соединения, подавляющие адипогенез при АГН, и механизмы их действия не были исследованы в стволовых клетках жирового происхождения (АСК), выделенных из висцеральной жировой ткани (Ват). Среди четырех кумариновых соединений AGN, декурсин (D) и декурсинол ангелат (DA) значительно ингибировали дифференцировку адипоцитов от ASCs. D и Da приводит к негативной регуляции CCAAT/энхансер-связывающий белок α (Градусы/автоматизации бизнес-процессов), пролифераторами пероксисом рецептор, активируемый γ (PPARy), в адипоцитах белка, связывающего жирные кислоты (ар2), жирные кислоты синтазы (ФАС), и ацетил-КоА-карбоксилазы (акк) на мРНК и белка уровней. Затем обработка адипогенной дифференцировочной средой (АДМ) на АСК снижала экспрессию β-катенина на уровне белка, в то время как добавление D и DA могло восстанавливать экспрессию белка и ядерную транслокацию β-катенина, подавленную АДМ. Обработка D и DA на ADM обработанных ASCs увеличила ингибиторное фосфорилирование киназы синтазы гликогена (GSK)-3β, таким образом предотвращая β-Катенин от ухудшения. Кроме того, трансфекция si-β-катенина значительно повышала экспрессию белка C/EBPa и PPARy, облегчая антиадипогенное действие D и DA на АДМ-обработанные АСК. В целом, D и DA, активные соединения из AGN, подавляли адипогенез через активацию сигнального пути β-катенина в АСК, полученных из человеческого вата, возможно, используя в качестве естественных анти-висцеральных агентов ожирения.

Donat
Ответить
  • Похожие темы
    Ответы
    Просмотры
    Последнее сообщение

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Ahrefs [Bot], Yandex [Bot] и 0 гостей